【英文标准名称】:Environmentalmanagement--Lifecycleassessment--Principlesandframework
【原文标准名称】:环境管理.寿命周期评估.原则和框架
【标准号】:JISQ14040-1997
【标准状态】:作废
【国别】:日本
【发布日期】:1997-11-20
【实施或试行日期】:
【发布单位】:日本工业标准调查会(JP-JISC)
【起草单位】:ConformityAssessmentBoard
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:环境工程;估计;污染控制;产品规范;寿命;产品;产品调查;管理
【英文主题词】:environmentalengineering;pollutioncontrol;productspecification;estimation;management;productresearch;life(durability);products
【摘要】:この規格は,ライフサイクルアセスメント調査を実施及び報告する上での一般的な枠組み,原則及び要求事項を規定する。この規格は,ライフサイクルフセスメントの技法の詳細を記述するものではない。
【中国标准分类号】:Z04
【国际标准分类号】:13_020_10
【页数】:22P;A4
【正文语种】:日语
基本信息
| 标准名称： | 车间空气中苄基氯的气相色谱测定方法 |
| 英文名称： | Workplace air--Determination of benzyl chloride--Gas chromatographic method |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
卫生 >>
劳动卫生 |
| ICS分类： |
环保、保健与安全 >>
空气质量 >>
工作场所空气
|
| 替代情况： | 被GBZ/T 160.47-2004代替 |
| 发布部门： | 国家技术监督局 中华人民共和国卫生部 |
| 发布日期： | 1997-01-01 |
| 实施日期： | 1998-01-02 |
| 首发日期： | 1997-11-11 |
| 作废日期： | 2004-12-01 |
| 主管部门： | 卫生部 |
| 归口单位： | 卫生部 |
| 起草单位： | 湖北省卫生防疫站 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2004-07-30 |
| 页数： | 平装16开， 页数：5， 字数：5千字 |
| 书号： | 155066.1-14761 |
适用范围
本标准规定了车间空气中苄基氯浓度的气相色谱测定方法。本标准适用于生产和使用场所空气中苄基氯浓度的测定。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
没有内容
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 卫生 劳动卫生 环保 保健与安全 空气质量 工作场所空气
基本信息
| 标准名称： | 纤维上消化道内窥镜 |
| 英文名称： | Upper gastro intestinal fiberscope |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
医用光学仪器设备与内窥镜 |
| ICS分类： |
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| 替代情况： | 替代YY 91028-1999 |
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2008-10-17 |
| 实施日期： | 2010-06-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 提出单位： | 全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1) |
| 归口单位： | 全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1) |
| 起草单位： | 国家药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： | 毛欣欣、何涛、颜青来、贾晓航、马骏 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2010-06-01 |
| 页数： | 平装16开/页数：16/字数：21 |
适用范围
本标准规定了纤维上消化道内窥镜的分类、基本参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。
本标准适用于纤维上消化道内窥镜系列产品，该系列产品供食道、胃、十二指肠检查、诊断或诊疗用。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191-2008 包装储运图示标志(ISO780:1997,MOD)
GB9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:通用安全要求(IEC60601-1:1988,IDT)
GB9706.19-2000 医用电气设备 第2 部分:内窥镜设备安全专用要求(idtIEC60601-2-18:1996)
GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验(ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医用光学仪器设备与内窥镜